|
Số lượt truy cập
Đang có 1 người xem.
|
|
Search in TCYH
* Năm 2013 - Tập 17 - Số 4
|
FDA CHẤP THUẬN SORAFENIB TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ TUYẾN GIÁP TIẾN TRIỂN
|
|
Cộng tác trong mục này: Cao Minh Nga, Đỗ Đình Công, Hoàng Trọng Kim, Hứa Thị Ngọc Hà,
Lê Thị Tuyết Lan, Phan Hà Minh, Nguyễn Hữu Hoàn, Nguyễn Sào Trung, Trần Thị Bích Hương,
Trần Thanh Xuân
|
TÓM TẮT :
Quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ
(FDA) đã thông qua việc cho phép sử dụng sorafenib (Nexavar), một loại thuốc
uống ức chế kinase, để điều trị bệnh ung thư tuyến giáp biệt hóa (loại thường
gặp nhất) di căn. Đây là thuốc đầu tiên được chấp thuận điều trị loại ung thư
tuyến giáp này trong 4 thập niên qua. Sorafenib được chỉ định cho các bệnh nhân
ung thư tuyến giáp loại biệt hóa tái phát tại chỗ hoặc di căn không còn đáp ứng
với điều trị bằng iod phóng xạ - một phương pháp điều trị đầu tay trong ung thư
tuyến giáp. Theo Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ, có khoảng 62.000 người được chẩn
đoán là ung thư tuyến giáp vào năm 2013 và khoảng 1850 trong số đó sẽ chết vì
bệnh này. Sorafenib được thông qua dựa trên kết quả lâm sàng pha 3 với cỡ mẫu
417 bệnh nhân đã được báo cáo hồi tháng 6 năm 2013 tại hội nghị của tổ chức ung
thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO). Sorafenib làm tăng thời gian sống còn không bệnh
của bệnh nhân lên 41% so với giả dược. Nhóm bệnh nhân sử dụng sorefenib có
trung vị thời gian sống không bệnh kéo dài tới 10,8 tháng so với 5,8 tháng của
nhóm bệnh nhân dùng giả dược (p<0,0001). Những phản ứng phụ thường gặp được
ghi nhận ở bệnh nhân điều trị bằng sorafenib là mệt mỏi, nhiễm trùng, tiêu
chảy, rụng tóc, nổi mẫn đỏ ở da, phản ứng da ở tay chân, buồn nôn, sụt cân,
chán ăn, đau bụng, tăng huyết áp. Sorafenib đã được chấp thuận là phương tiện
điều trị đầu tay để điều trị ung thư thận từ năm 2005 và ung thư gan từ năm
2007.
Azvolinsky A (2013) FDA Approves Sorafenib for Advanced Thyroid
Cancer Cancer netword 26, Nov.
|
ABSTRACT :
|
Toàn văn HTML |
Toàn văn PDF
|
|
|
|