Quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thông qua việc cho phép sử dụng sorafenib (Nexavar), một loại thuốc uống ức chế kinase, để điều trị bệnh ung thư tuyến giáp biệt hóa (loại thường gặp nhất) di căn. Đây là thuốc đầu tiên được chấp thuận điều trị loại ung thư tuyến giáp này trong 4 thập niên qua. Sorafenib được chỉ định cho các bệnh nhân ung thư tuyến giáp loại biệt hóa tái phát tại chỗ hoặc di căn không còn đáp ứng với điều trị bằng iod phóng xạ - một phương pháp điều trị đầu tay trong ung thư tuyến giáp. Theo Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ, có khoảng 62.000 người được chẩn đoán là ung thư tuyến giáp vào năm 2013 và khoảng 1850 trong số đó sẽ chết vì bệnh này. Sorafenib được thông qua dựa trên kết quả lâm sàng pha 3 với cỡ mẫu 417 bệnh nhân đã được báo cáo hồi tháng 6 năm 2013 tại hội nghị của tổ chức ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO). Sorafenib làm tăng thời gian sống còn không bệnh của bệnh nhân lên 41% so với giả dược. Nhóm bệnh nhân sử dụng sorefenib có trung vị thời gian sống không bệnh kéo dài tới 10,8 tháng so với 5,8 tháng của nhóm bệnh nhân dùng giả dược (p<0,0001). Những phản ứng phụ thường gặp được ghi nhận ở bệnh nhân điều trị bằng sorafenib là mệt mỏi, nhiễm trùng, tiêu chảy, rụng tóc, nổi mẫn đỏ ở da, phản ứng da ở tay chân, buồn nôn, sụt cân, chán ăn, đau bụng, tăng huyết áp. Sorafenib đã được chấp thuận là phương tiện điều trị đầu tay để điều trị ung thư thận từ năm 2005 và ung thư gan từ năm 2007.

Azvolinsky A (2013) FDA Approves Sorafenib for Advanced Thyroid Cancer Cancer netword 26, Nov.